2020年9月初，苏州智核生物举办的重组人促甲状腺素（SNA001）III期临床研究中期进展会议在上海隆重召开。受邀参会的人员有SNA001III期各临床研究中心研究者，申办方智核生物的临床团队，以及CRO的相关代表。SNA001是由苏州智核生物医药科技有限公司自主研发的重组人促甲状腺素（rhTSH）类药物，其于2018年10月5日获得NMPA颁发的临床试验批件。早期临床试验结果证实，连续两天注射该药物后，需要进行¹³¹I清甲治疗的患者TSH均可达到指南规定的30mU/L以上的水平，符合清甲治疗的要求。在此基础上，智核生物快速有序推进III期临床试验的启动与进行，进一步验证SNA001在分化型甲状腺癌术后清甲治疗中的安全性及有效性。自今年4月首批受试者入组临床， SNA001的临床研究受到了各参研中心的大力支持，短短五个月的时间，已启动13家参研中心，受试者入组例数超过40%。在社会各界的关怀与监督下，SNA001的临床研究团队一定不辱使命，齐心协力，尽快推动SNA001的上市，填补中国大陆临床需求的空白。

会议以临床研究的首席PI，中山医院核医学科主任石洪成教授的致辞开始。石主任首先总结了前期的研究进展，并高度肯定目前取得的成绩，同时又对接下来的研究做出了具体的规划与展望。疫情未退，但研究者的热情丝毫不减。中华医学会核医学分会前任主委李亚明主任、四川大学华西医学中心终身教授匡安仁主任也先后致辞，对SNA001上市后在临床的应用充满期待。随后，智核生物医学总监张晓侠博士分享了新版GCP的内容解读。CRO公司的代表就目前临床研究中的质控与稽查问题也做了详细的讲解。会议中，对于III期临床研究做出贡献的研究中心及研究者，申办方分别给予了表彰，在肯定前期工作的同时，对接下来的工作充满了希冀。表彰结束后，与会代表合影留念。