根据中国法规要求，苏州智核生物医药科技有限公司药物警戒部可能会对您进行随访，进一步收集不良事件相关信息。我们将严格保密患者的个人信息和医学材料，不会用于任何商业用途，除政府监管部门或法律法规要求外不会披露给任何其他第三方。

本产品（或服务）的核心业务能力为：

【根据2018年12月21日国家药品监督管理局发布的《个例药品不良反应收集和报告指导原则》（2018年第131号）中的要求：持有人应利用公司门户网站收集不良反应信息。苏州智核在门户网站上集成不良反应收集报告表和填写指导，并同步到苏州智核药物安全数据库中。】

为完成核心业务功能所需，您需要填写的个人信息包括：报告者信息、患者信息、怀疑用药信息和不良事件信息。如您选择不提供或不同意我们采集、使用以上这些个人信息，将导致本产品（或服务）无法正常运行，我们将无法为您服务。

我已知晓本产品（或服务）的核心业务功能收集上述个人信息，并同意对其的收集、使用行为。我的身份是：